ГОМЕОПАТИЯ - ЭФФЕКТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ РАКА?
Гомеопатические препараты доказали биологическое действие при раке in vitro и in vivo, у животных и людей, в низких и в высоких потенциях.

Введение

В 2007 году в обзоре, озаглавленном "Доказательство: Научные исследования по гомеопатическому лечению рака" , опубликованном журнале "Американский гомеопат" мы пришли к выводу: «Гомеопатические препараты доказали биологическое действие при рак in vitro и in vivo, у животных и людей, в низких и высоких потенциях». В настоящем документе мы рассмотрели статьи о гомеопатическом лечении рака(ГЛР), опубликованные в течение последних пяти лет в рецензируемых научных журналах. ГЛР имеет большие перспективы, учитывая исключительную безопасность лечения и относительно частое наблюдение за положительными клиническими эффектами. Однако в нашем последнем обзоре мы заметили путаницу среди исследователей по ключевым понятиям в гомеопатии, и мы отнесли это к редактированию. Мы также прокомментировали тот факт, что практически все исследования ГЛР рака в действительности исследуют эффекты высокоэффективных лекарств, а не эффективность гомеопатического лечения. Это следует учитывать при чтении настоящего обзора.

Трудности, возникающие при исследовании эффективности гомеопатии при лечении рака

В течение месяца после публикации нашего предыдущего обзора профессор Эрнст опубликовал статью (3), в которой обсуждалась серьезная нехватка рандомизированных контролируемых исследований (РКИ) по ГЛР, отметив, что «все существующие РКИ иссследуют эффективность поддерживающей терапии и борьбу с негативными эффектами химиотерапии и облучения». Недостаточность РКИ в исследованиях ГЛР действительно вызывает проблему доказательства. Однако у этого есть вполне разумное объяснение, которое не связано с гомеопатией. В нашем последнем обзоре мы уже прокомментировали своеобразное отношение Эрнста и других исследователей, преуменьшающее гомеопатическое исследование, опубликованное в научных журналах, прошедших рецензию, которые поддерживают указанную выше позицию. Эрнст начал свою статью с клеветнических замечаний о гомеопатии и гомеопатических практиках. Он продолжал описывать гомеопатические «потенции» как разведения выше предела Авогадро. (Мы подробно обсудили различие между потенцированием и обычным разбавлением в нашем обзоре). Эрнст не упомянул о том, что во всем мире только около 25% гомеопатических потенций превышает предел Авогадро(4). Тем не менее , он автоматически распространяет свою критику гомеопатии на других 75%. Он также не смог сообщить об установлении научных данных, показывающих положительные эффекты этих потенций в биологических системах, в том числе и на людях. Его предсказуемым выводом в статье была «неправдоподобность» гомеопатии и гомеопатического лечения рака.

Помимо предвзятых взглядов против ГЛР (5), существуют объективные причины, по которым испытания на людях в исследованиях ГЛР редки. Клинические исследования лечения рака с помощью «недоказанных» методов лечения, таких как гомеопатия, являются дорогостоящими и чреваты юридическими препятствиями. В Соединенных Штатах более 30 штатов приняли законы, которые серьезно ограничивают использование недоказанных методов лечения при раке (6). Институциональные наблюдательные советы сталкиваются с большим давлением для обеспечения безопасности своих субъектов и редко одобряют клинические эксперименты с онкологическими больными«непроверенными терапиями», такими как гомеопатическое лечение. Между тем, правительственные и профессиональные организации продолжают поддерживать химиотерапию, радиацию и хирургию как единственное «одобренное лечение» рака. Это удивительно, учитывая значительный потенциальный вред и относительную низкую эффективность этих методов лечения (7).

Из - за юридических проблем, большинство испытаний по ГЛР проводится в лабораториях на клеточных линиях, или на лабораторных животных с индуцированным раком(8). Это объясняет относительную малочисленность рандомизированных контролируемых клинических испытаний при ГЛР.

Лучшие обзоры

Гомеопатическое лечение рака настолько эффективно, что этот факт больше не может быть скрыт от общественности. Все больше и больше пациентов во всем мире выбирают гомеопатическое лечение (8-27) либо дополняющее, либо как альтернативное традиционной терапии. Исследования показали, что когда ГЛР недоступно, пациенты получают гомеопатические средства и пытаются лечить себя или свои семьи даже без надлежащей подготовки (28). В Индии, где гомеопатия является медицинской терапией, санкционированной правительством, клиники сообщают, что 2 тысячи больных раком регулярно лечатся гомеопатией, и около одной пятой, как сообщается, имеют полный регресс опухолей и другие улучшения при гомеопатическом лечении. Одна из этих клиник (2) проводила тематические исследования, которые привели к публикации результатов их лечения. В 2008 году исследователи в Исследовательском фонде PBH (PBHRF) в Калькутте, Западная Бенгалия, Индия, опубликовали свои данные из нескольких отчетов о случаях лечения пациентов с карциномой легких и пищевода, которые они подали более десятилетия назад Национальному институту рака (NCI ) Программа лучших случаев (BCS) для обзора. В отчетах содержались записи, включая сообщения о патологии и радиологии для 14 пациентов со злокачественными опухолями, леченными согласно протоколу Банерджи, до полного регресса опухолей.

Протокол Банерджи отличается от строго гомеопатического подхода, отдавая предпочтение гомеопатическим лекарственным средствам, которые показали эффективность в значительном числе клинических случаев и в современных научно обоснованных исследованиях для данного состояния, диагностированного с использованием современных методов диагностики (29), а не на строгой индивидуализации симптомов, как это имеет место при классическом гомеопатическом назначении. Однако этот подход может быть оправдан в случае рака из-за относительного отсутствия симптомов и тяжести нарушения, так называемое одностороннее расстройство, которые характеризуются небольшим количеством симптомов, были классифицированы одним из односторонних расстройств Самуэлем Ганеманом, основателем гомеопатии. Предыдущее исследование Pathak et al.(30) обнаружили эффективность для протокола Banerji при лечении пациентов, страдающих глиомой.

С 1991 года в NCI был проведен процесс оценки данных дополнительной и альтернативной медицины (CAM), который включает в себя те же строгие методы, которые используются при оценке ответов на лечение с помощью традиционной медицины. Этот процесс, названный Национальной программой рака (NCI) Национального института рака (NCI), обеспечивает независимый обзор медицинских записей, медицинских изображений и патологических материалов от пациентов, получавших нетрадиционные методы лечения рака (31). В октябре 1998 года была создана Канцелярия дополнительной и альтернативной медицины (OCCAM) для координации и активизации деятельности NCI на арене CAM. В настоящее время программа оценки практики в рамках OCCAM управляет программой NCI BCS ( 32,33). Благодаря этой программе сотрудники OCCAM работают с практикующими CAM для выявления соответствующих, хорошо документированных случаев. Основная цель этой программы - получить и проанализировать достаточную информацию, чтобы определить, оправдано ли исследование, инициированное NCI по конкретному вмешательству.

Согласно статье Banerji et al. (2) протокол для проведения этого исследования был одобрен институциональной комиссией по обзору NCI Special Studies, и заявление на одобрение проекта было представлено в Индийский совет медицинских исследований. Четыре из представленных случаев имели независимое подтверждение диагноза и радиографического ответа и были приняты в качестве достаточной информации для NCI для начала дальнейшего расследования.

Исследование гомеопатических потенций

Один недавний необычный метод для демонстрации эффектов потенцированных препаратов был продемонстрирован в исследовании 2010 года (34). Профессор доктор Вилфрид Димпфель из Университета Юстуса Либига в Гиссене (Германия) показал, что воздействие низкодозированных (потенцированных) препаратов можно наблюдать на ЭЭГ. Используя один из гомеопатических препаратов, производимых фармацевтической компанией Heel в качестве примера, он измерил мозговые волны с помощью электроэнцефалограммы (ЭЭГ), чтобы охарактеризовать воздействие гомеопатического препарата. Он изучил его эффекты, сравнил его с другими препаратами и создал дифференцированный профиль. Хотя это первый случай, когда ЭЭГ используется для демонстрации эффекта от гомеопатических препаратов, Bell et al. уже использовали ЭЭГ (35) поиска подходящих для пациента гомеопатических препаратов.

Привычные атаки на гомеопатию из-за использования некоторых гомеопатических препаратов в разведениях настолько высоких, что «ничего не осталось от исходных материалов» может скоро уйти в прошлое. Chikramane et al. (36) из Департамента химической инженерии, Индийского технологического института, Мумбаи, Ади Шанкарачарья Марга, Пауи, Мумбаи, Махараштра, Индия изучали экстремальные гомеопатические разведения с точки зрения наночастиц. Гомеопатические препараты с высокими потенциями, такие как 30c и 200c, включают в себя огромные коэффициенты разбавления (соответственно 10Х60 и 10Х400 степени), которые на много порядков превышают число Авогадро, поэтому теоретически не должно быть никаких измеримых остатков исходных материалов. Исследователи утверждали, что до сих пор не предлагалась гипотеза, которая предсказывает сохранение свойств исходных материалов, и не было установлено, что какая-либо физическая сущность существует в этих высокоэффективных лекарствах. Используя рыночные образцы лекарств, полученных из металлов, от авторитетных производителей, они впервые продемонстрировали с помощью трансмиссионного электронного микроскопа, дифракции электронов и химического анализ с помощью индуктивно связанной плазменно-атомной эмиссионной спектроскопии (ICP-AES), наличие физических объектов сохраняющихся в виде наночастиц исходных металлов и их агрегатов в этих экстремальных разведениях.

Терапия низкой дозой противораковых препаратов

Использование низких доз лекарств не является такой надуманной концепцией, как может показаться. Фактически, по словам Джахангира Сатти (37) из Отдела радиационной онкологии, Медицинского центра Олбани, в Олбани, Нью-Йорк, он растет во всем мире. В статье Сатти рассказал о глобальной тенденции к появлению низкодозовой терапии прогрессирующих видов рака - явного отхода от традиционного использования протокола максимальной дозы. Анализируя различные подходы, которые Сатти обнаружил, небольшую дозу назначенного препарата часто вводят непрерывным образом через регулярные интервалы (метрономическую терапию) либо в качестве стандартного лечения, либо в качестве поддерживающей терапии в течение длительного времени. Он предупредил, однако, что в новом методе лечения отсутствует какой-либо четкий стандарт для доз лекарств, фракционирования дозы, В своей статье Сатти рассмотрел литературу о метрономической терапии и обсудил гормезис; оба явления происходят в диапазонах низких доз. Хормезис - это наблюдение, что токсины в низких дозах могут защитить от повреждения высокими дозами того же токсина. Сатти призвал к лучшим математическим моделям, компьютерным симуляциям, оптимизации процессов и клиническим испытаниям, чтобы полностью использовать потенциал низкодозовой метрономической терапии для лечения хронических и осложненных заболеваний, а также для разработки протоколов для стандартизации метрономической дозиметрии, чтобы ответить на старые вопросы, связанные с дозой, гормезисом и гомеопатией. Он пришел к выводу, что эта новая низкодозовая метрономическая терапия будет иметь далеко идущие последствия для лечения хронических заболеваний во всем мире.

Противораковые эффекты гомеопатических препаратов в опытах на лабораторных животных и в клеточных культурах

В Исследовательском центре Амала, штат Керала, Индия, Kumar et al. (38) исследовали противораковые и ингибирующие эффекты нескольких потенцированных гомеопатических средств. Исследователи использовали N-nitrosodiethylamine (NDEA) у крыс, чтобы индуцировать гепатоцеллюлярную карциному (HCC), сложную форму рака для лечения, а также повышенные ферментыра печени. Кроме того, они индуцировали саркому у мышей с 3-methylcholanthrene. Затем им вводили одновременно четыре средства, обычно используемые при гомеопатическом лечении рака: Ruta graveolens, Hydrastis canadensis, Lycopodium clavatum и Thuja occidentalis в потенции 200c. Гомеопатическая литература показывает, что гомеопатические врачи наблюдали клинические эффекты при раке печени от некоторых из этих средств (за исключениемRuta graveolens ). Исследователи также опробовали Ruta graveolens 200c и Phosphorus 1M - гомеопатическое лекарственное средство, которое можно использовать для саркомы у мышей с 3-метилхолантреном. Плацебо было дано контрольным группам.

Preethi et al (39) из той же группы ранее тестировали Ruta graveolens 200c и метанольный экстракт Ruta graveolens . Preethi обнаружил, что он обладает противоопухолевой активностью против индуцированных опухолевыми клетками асцитов, а также солидных опухолей у мышей, включая асцит лимфомы Далтона и асцит карциномы Эрлиха.

Pathak et al. (30) показал в 2005 году, что Ruta graveolens 6c избирательно индуцирует гибель раковых клеток в клетках рака мозга и вызывает нестабильность теломер. Sur et al. (40) ранее обнаружили, что Lycopodium clavatum в качестве гепатопротектора против CCl4 индуцирует повреждение печени. Biswas et al. (41) в 2004 г. и Pathak et al. (42) в 2006 году установили, что введение Chelidonium majus и Lycopodium clavatum ингибирует канцерогенез, вызванный азокрасителем в печени крыс.

Kumar et al. (2007) обнаружили, что потенцированные гомеопатические препараты замедляют рост опухоли и значительно снижают уровни маркерных ферментов повышенного уровня, что выявлено с помощью морфологической, биохимической и гистопатологической оценки. Из четырех изученных препаратов Ruta graveolens 200c показал максимальное ингибирование развития опухоли печени. Ruta graveolens 200c и Phosphorus 1M уменьшали частоту саркомы, индуцированной 3-метилхолантреном, а также увеличивали продолжительность жизни мышей с опухолями. Авторы пришли к выводу, что гомеопатические препараты в «сверхнизких дозах» могут уменьшить индукцию опухоли путем выведения канцерогенов ». Можно также заключить, что лечение этими гомеопатическими средствами может потенциально быть полезным для предотвращения развития карциномы печени и саркомы у людей, подвергшихся воздействию канцерогенов, таких как те, которые используются в этом исследовании.

В другом исследовании исследователи Amala Sunila et al. (43) сообщили об их исследовании противоопухолевой и антиметастатической активности отобранных гомеопатических лекарств против трансплантированных опухолей у мышей. Они обнаружили, что Ruta graveolens 200c и Hydrastis canadensis 200c значительно увеличили продолжительность жизни животных с карциномой Эрлиха, асцитом и лимфомой Альтаса Далтона . Кроме того, они обнаружили 95,6% и 95,8% снижение объема солидной опухоли под действием Ruta graveolens 200c и Hydrastis canadensis 200c у обработанных животных на 31-й день после инокуляции опухоли. Hydrastis canadensis 1M, данный перорально, значительно ингибировал рост развитых твердых опухолей, продуцируемых клетками DLA, и увеличивал продолжительность жизни животных с опухолями. У 9 из 15 животных с развитыми опухолями произошел полный регресс опухолей после лечения Hydrastis canadensis 1M.

Исследователи также обнаружили способность Ruta graveolens экстракта и в разведении 200С индуцировать генотоксичность после 5 дней применения.

Preethi et al. (46) изучали действиекRuta graveolens , Carcinosinum , Hydrastis canadensis, Thuja occidentalis в виде материнских настоек и в разведении 200С на способность индуцировать апоптоз клеток, на основании исследования гистологических препаратов, фрагментации ДНК, уровня терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазы (TdT)(для количественного определения степени фрагментации ДНК) и изучения экспрессии генов, связанных с апоптозом. Ruta graveolens 200c приводила к морфологическим изменениям в опухолевых клетках лимфомы Дальтона и индуцировала фрагментацию ДНК. Carcinosinum 200c увеличил экспрессию гена апоптоза p53, а Ruta graveolens200c снижала экспрессию гена Bcl2. Введение потенцированных гомеопатических препаратов мышам с опухолью индуцирует повышение уровня терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазы (TdT) в клетках опухоли, что свидетельствует об увеличении апоптоза опухолевых клеток. Анализ экспрессии генов в клетках, обработанных гомеопатическими препаратами, показал, что многие ферменты, связанные с апоптозом, экспрессировались сильнее под действием гомеопатических препаратов.. Исследователи пришли к выводу, что апоптоз является одним из механизмов уменьшения опухоли под действием гомеопатических препаратов. По мнению ученых, сравнение потенцированных лекарств и материнской настойки показало, что потенцированные лекарственные средства обладают сходной биологической активностью как и материнская настойка, несмотря на ультраразбавление.

Banerjee et al.,( 47) в Лаборатории цитогенетики и молекулярной биологии, Университет Кальяни, Индия, изучили эффективность гомеопатического препарата Chelidonium majus 30c и 200c в улучшении экспериментально индуцированных опухолей печени и гепатотоксичности у крыс. Они рандомизировали крыс на шесть подгрупп: отрицательный контроль; отрицательный контроль + EtOH; положительный контроль; положительный контроль + группа EtOH; Chelidonium majus 30c; Chelidonium majus200с. Они убивали крыс на 30, 60, 90 и 120 день опыта и оценивали различные биомаркеры токсичности и патологические параметры, а также использовали желатиновую зимографию для определения активности металлопротеиназы и Вестерн-блоттинга белков р53 и Bcl-2. Все анализы были слепыми . Исследователи обнаружили, что при хроническое отравление p-диметиламиноазобензолом (p-DAB) и фенобарбиталом (PB) повышаются уровень аспартатаминотрансферазы (AST), аланинаминотрансферазы (ALT), гамма-глутамилтрансферазы (GGT), лактатдегидрогеназы (LDH), триглицеридов , холестерина, креатинина и билирубина и снижаются уровни глутатиона (GSH), глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G-6-PD), каталазы и HDL-холестерина. Эти изменения были статистически значимыми у обработанных животных по сравнению с положительным контролем. В обеих обработанных группах наблюдалась понижающая регуляция металлопротеиназ, протеинов р53 и Bcl-2 по сравнению с избыточной экспрессией в позитивных контрольных группах. Исследователи обнаружили, что обе потенции Chelidonium majus проявляли противоопухолевый и антиоксидантный стрессовые потенциалы против искусственно индуцированных опухолей печени и гепатотоксичности у крыс. Они пришли к выводу, что необходимы дополнительные исследования.

Bhattacharyya et al. (48) исследовали инкапсулированный растительный экстракт полипептидов Gelsemium sempervirens poly (lactide-co-glycolide) , способный усилить питание клеток и увеличить биологическую активность. Ранее группа продемонстрировала противоопухолевую активность сырого ЭЭГС (этанольный экстракт Gelsemium sempervirens ) с помощью исследований in vitro на человеческих клетках HeLa. Анализ показал, что инкапсулированные EEGS были более мощными, чем его неинкапсулированный аналог в индуцировании апоптоза клеток A375 (злокачественная меланома человека). Авторы пришли к выводу, что нетоксичный нано-экстракт обладает большим потенциалом в качестве противоопухолевого агента, чем сырой экстракт.

Bhattacharjee et al. (49) исследовали, способны ли гомеопатические (потенцированные) препараты Natrum sulphuricum и Carcinosinum предотвратить индуцироваыйо азо-красителем гепатокарциногенез у мышей. Они также задались вопросом, может ли Carcinosinum 200c (Car-200) обеспечить более лучшийй эффект, если его использовать периодически с Natrum sulphuricum30c (Nat Sulph-30) против гепатокарциногенеза, вызванного хроническим отравлением p-диметиламиноазобензолом (p-DAB) и фенобарбиталом (PB) у мышей. Они распределяли мышей случайным образом на семь подгрупп: (i) нормальная необработанная; (ii) нормальный + сдержанный алкоголь; (iii) p-DAB (0,06%) + PB (0,05%); (iv) p-DAB + PB + суккуссированный спирт, (v) p-DAB + PB + Nat Sulph-30, (vi) p-DAB + PB + Car-200 и (vii) p-DAB + PB + Nat Сульф-30 + Car-200. Исследователи убивали животных на 30, 60, 90 и 120 дней для оценки генотоксичности через цитогенетические конечные точки, такие как хромосомные аберрации, микроядра, митотический индекс и аномалия сперматозоидов и цитотоксичность с помощью анализа широко распространенных биомаркеров и патофизиологических параметров. Кроме того, они провели электронно-микроскопические исследования и желатиновую зимографию для матричной металлопротеиназы (ММР) в печени на 90 и 120 дней. Результаты показали, что введение Natrum sulphuricum 30c в одиночку и в сочетании с Carcinosinum 200c уменьшает опухоли печени с положительными ультраструктурными изменениями и экспрессией MMP, генотоксическими параметрами, перекисным окислением липидов, гамма-глутамилтрансферазой, лактатдегидрогеназой, глюкозой в крови, билирубином, креатинином, мочевина и повышенные GSH, глюкозо-6-фосфатдегидрогенас, супероксиддисмутаза, каталаза, активность глутатионредуктазы и уровни гемоглобина, холестерина и альбумина. Они пришли к выводу, что прерывистое использование Carcinosinum 200c вместе с Natrum sulphuricum 30c дали дополнительную выгоду от генотоксичности, цитотоксичности, гепатотоксичности и окислительного стресса, вызванных канцерогенами во время гепатокарциногенеза, подтверждая наблюдения гомеопатических врачей.

Еще одно исследование этой группы, Pathak et al. (50) нашли подтверждающие доказательства противоракового потенциала гомеопатической медицины против гепатокарциногенеза у мышей. Они исследовали, что Lycopodium clavatum 200c (Lyco-200), гомеопатический препарат, обычно используемый для лечения рака печени, обладает очевидной противораковой активностью у мышей, в то время как они хронически получали с кормом канцерогены, p-диметиламиноазобензол(p-DAB) и фенобарбитал ( PB), чтобы вызвать рак печени. Исследователи хронически кормили мышей в пяти разных группах в течение различных периодов времени: группа I: нормальная диета; группа II: нормальная диета + алкоголь 200; группа III: p-DAB + PB; группа IV: p-DAB + PB + спирт 200 (носитель Lyco-200 является этиловым спиртом); группа V: p-DAB + PB + Lyco-200. Они убивали мышей на 7, 15, 30, 60, 90 или 120 день и оценили следующие параметры: цитогенетические конечные точки, такие как хромосомные аберрации, микроядра, митотический индекс и аномалия сперматозоидов; биомаркеры токсичности, такие как кислотные и щелочные фосфатазы, аланиновая и аспартат-аминотрансфераза, глутатионредуктаза, сукцинатдегидрогеназа и активность каталазы, перекисное окисление липидов и снижение содержания глутатиона. Кроме того, ученые провели скрининг и просвечивающие электронные микроскопические анализы тканей печени на 90 и 120 день и иммунную детектирование белка р53 и выполнили желатиновую зимографию для матричных металлопротеиназ в ткани печени. Кроме того, они проводили исследования по глюкозе в крови, гемоглобину и холестерину, эстрадиолу, тестостерону и кортизолу, а также к изменениям лимфоцитов и печеночных клеток. Они анализировали физические свойства Lyco-200 и потенцированного спирта 200 с использованием таких методов, как ультрафиолетовая, инфракрасная спектроскопия с преобразованием Фурье (FTIR), флуоресцентная спектроскопия, 1H-ЯМР и 13C-ЯМР (ядерная магнитно-резонансная спектроскопия). Ученые обнаружили, что Lycopodium clavatum 200c снижает цитогенетические повреждения, давая положительную модуляцию всех биохимических, патологических и других факторов риска, жизнеспособность клеток и экспрессию белка р53 и матриксных металлопротеиназ по сравнению с контрольными. Рекомендуется проводить исследования для других млекопитающих для дальнейшего изучения потенциала Lycopodium clavatum 200c при раке печени.

Неочищенный этанольный экстракт Thuja occidentalis (Cupressaceae) используется в виде гомеопатической материнской настойки для лечения различных заболеваний, особенно бородавок и некоторых раковых опухолей. Он также используется в различных других системах традиционной медицины для лечения рака.

Biswas et al. (51) исследовали антипролиферативные и апоптоз-индуцирующие свойства Thuja occidentalis и выделенную и обогащенную фракцию (TRF). Они оценивали возможный противораковый потенциал в клеточной линии злокачественной меланомы A375. При первоначальном исследовании с S-дифенилтетразолия бромидом как материнская настойка, так и TRF показали максимальное цитотоксическое действие на клеточную линию A375, в то время как другие три основные фракции, разделенные хроматографией, имели незначительный или никакого эффекта. Они характеризовали и подвергали дальнейшему анализу TRF для определения его антипролиферативных и апоптотических свойств. TRF имеет молекулярную формулу C10H16O и молекулярную массу 152. Воздействие TRF Thuja occidentalis на клетки A375 in vitro показало больше цитотоксических, антипролиферативных и апоптозных эффектов по сравнению с материнской настойкой, но имело минимальные ингибирующие рост реакции при воздействии на нормальные клетки (мононуклеарная клетка периферической крови). Кроме того, как Thuja occidentalis, так и TRF вызывали значительное снижение жизнеспособности клеток, индуцировали фрагментацию межнуклеосомной ДНК, коллапс трансмембранного митохондриального потенциала, увеличение генерации ROS и высвобождение активации цитохрома c и каспазы-3, все из которых тесно связаны с индукцией апоптоза в клетках A375. TRF показал все противораковые ответы материнской настойки Thuja occidentalis и может быть основной биоактивной фракцией. Авторы пришли к выводу, что использование экстракта Thuja occidentalis против опухолей в традиционных лекарствах, а также в гомеопатии, имеет под собой научную основу.

Khuda-Bukhsh и др. (52) в сотрудничестве с доктором Bellon из лаборатории Boiron проверили гипотезу о том, что соответствующая модуляция сигнальных белков может быть одним из возможных путе гомеопатического препарата Secale cornutum 30c (Sec cor 30). Он мог успешно бороться с папилломой кожи, вызванной DMBA + кротоновым маслом у мышей, о чем свидетельствуют результаты гистологических, цитогенетических, иммунофлуоресцентных, ELISA и иммуноблоттов. Анализ нескольких сигнальных белков и проапоптотических белков показал, что Secale cornutum 30c соответствующим образом модулирует уровни экспрессии вместе с улучшением папилломы кожи. Наблюдалось снижение генотоксичности и повреждения ДНК в клетках костного мозга, а также изменения гистологических особенностей папилломы кожи. В исследовании был показан противораковый потенциал Secale cornutum 30c против папилломы кожи. По мнению авторов, это исследование также подтверждает гипотезу о том, что потенцированные гомеопатические препараты действуют на уровне генного регулятора.

Polygala senega широко используется в традиционных системах медицины против различных заболеваний легких, включая рак. В гомеопатической клинической практике он использовался в основном для лечения плеврита, кровохарканья и иногда для рака легких.

Paul et al. (53) тестировали противоопухолевые потенциалы этанольного экстракта корней Polygala senega (Senega) in vivo на модели хронического введения бензо[a]пирена мышам и in vitro с использованием клеточной линии аденокарциномы легких (A549). Они оценивали различные параметры, такие как анализ жизнеспособности клеток, исследования конденсации хроматина с окрашиванием Hoechst 333258 . Чтобы получить представление о возможных путях передачи сигнала, они изучили экспрессию различных сигнальных белков, таких как aryl hydrocarbon receptor (AhR), cytochrome P450 (CYP1A1), Bcl-2, proliferating cell nuclear antigen (PCNA), Bax and caspase-3 . Кроме того, они провели анализ экспрессии генов AhR, p53, PCNA и b-актина (домашнего хозяйства). Они проводили иммуногистохимическую локализацию PCNA-белков in vivo . Скармливание мышам экстракта растения в различных дозах ( 50 мг / кг и 100 мг / кг), хронически обработанных канцерогеном (50 мг / кг массы тела, в оливковом масле), показали положительную модуляцию в экспрессии сигнальных белков. Ученые наблюдали повышение регуляции апоптотических сигналов, таких как p53, каспаза-3 и Bax, и понижающая регуляция AhR, цитохрома P450 (CYP1A1), Bcl-2 и PCNA. Добавление экстракта Polygala senega (в дозах 50 мкг и 100 мкг) в культуральную среду, содержащую клетки A549, вызывало восстановление пониженной жизнеспособности клеток и увеличение фрагментации хроматина (апоптоз). Поэтому, по мнению авторов, результаты исследований in vivo и in vitro с научной точки зрения подтверждают потенциальное использование Polygala senega в качестве противоопухолевого агента, особенно против рака легких, и предоставляют важную информацию, потенциально полезную при разработке лекарств.

В дополнение к доказательству эффективности некоторых лекарств от опыты по гомеопатическому лечению рака могут дополнительно помочь ответить на противоречивые вопросы классической гомеопатии, а именно эффективно только одно лекарства, или два лекарства могут чередоваться и усиливать эффект друг друга.

Bhattacharjee et al. (54) изучили может ли потенцированный холестерин (Chol) в чередовании с другим гомеопатическим средством Natrum sulphuricum(Nat-sulph) могут обеспечить дополнительные преимущества для лечения гепатотоксического эффекта p-диметиламиноазобензола (p-DAB) и фенобарбитала (PB). Они разделили мышей в подгруппы: Группа 1: нормальная необработанная; Группа 2: нормальный + алкоголь (Alc); Группа 3: 0,06% p-DAB + 0,05% PB; Группа 4: p-DAB + PB + Alc; Группа 5: p-DAB + PB + Nat Sulph-30; Группа 6: p-DAB + PB + Chol-200; Группа 7: p-DAB + PB + Nat Sulph-30 + Chol-200; Группа 8: p-DAB + PB + Nat Sulph-200; Группа 9: p-DAB + PB + Nat Sulph-200 + Chol-200. Они оценивали гепатотоксичность с помощью биомаркеров, таких как аспартат и аланинаминотрансферазы (АСТ и АЛТ), кислотные и щелочные фосфатазы (AcP и AlkP), снижение содержания глутатиона (GSH), глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G6PD), гамма-глутамилтрансферазы (GGT), лактатдегидрогеназы (LDH) и анализ перекисного окисления липидов (LPO) на 30, 60, 90 и 120 дни, а также анализировали антиоксидантные биомаркеры, такие как супероксиддисмутаза (SOD), каталаза (CAT), глутатионредуктаза (GR). Они проводили электронно-микроскопические исследования (сканирование и трансмиссию) и желатиновую зимографию для матричных металлопротеиназ в печени. Повышенная активность АСТ, ALT, AcP, AlkP, GGT, LDH и LPO и снижение активности G6PD, SOD, CAT, GR и GSH были положительно модулированы в группах, получавших гомеопатию с 5 по 9, но изменения были более заметными в группах 7 и 9. Таким образом, комбинированная гомеопатическая терапия давала дополнительные преимущества в борьбе с гепатотоксичностью.

Chatterjee et al. (55) изучали клиническую эффективность альтернативной терапии рака « Псоринум терапия» при лечении рака желудка, желчного пузыря, рака поджелудочной железы и печени. Исследование было наблюдательным с открытым уровнем и предварительным. Критерии отбора участников включали злокачественность опухоли, подтвержденную цитологическим исследованием, ее неоперабельность и отсутствие предшествующей химиотерапии или лучевой терапии. Основными критериями результата исследования были (i) оценка радиологического ответа опухоли и (ii), выживаемость пациентов(менее года, больше года 1 год, 2 года, 3 года, 4 года и больше 5 лет) после начала лечения каждого вида рака. ИБольные получали Psorinum 6Х устно 0,02 мл / кг массы тела один раз в день утром на голодный желудок в течение 2 лет наряду с аллопатической и гомеопатической поддерживающей терапией.

В итоговый анализ исследования были включены 158 участников (42 с раком желудка, 40 с раком желчного пузыря, 44 с раком поджелудочной железы, 32 с раком печени). Полная регрессия опухоли наблюдалась в 28 (17,72%) случаях, а частичный ответ опухоли наблюдался в 56 (35,44%) случаях. Исследователи пришли к выводу, что двойные слепые рандомизированные контролируемые клинические испытания должны проводиться для дальнейшего изучения этого альтернативного лечения рака.

Frenkel и др., (56) в сотрудничестве с учеными из Программы интегративной медицины, отдела молекулярной патологии и отдела меланомной медицинской онкологии в Университете Техаса ( Хьюстон, штат Техас), изучили четыре высокие потенции гомеопатических препаратов, обычно используемых в гомеопатической практике для лечения рака ( Carcinosinum , Phytolacca decandra , Conium maculatum и Thuja occidentalis) на моделе цитотоксических эффектов в двух клеточных линиях аденокарциномы молочной железы человека (MCF-7 и MDA-MB-231) и клеточной линии, полученной из иммортализованных нормальных эпителиальных клеток молочной железы человека (HMLE). Также в сотрудничестве приняли исследователи из Исследовательского фонда PBH, чей клинический протокол включает в себя эти четыре гомеопатических препарата при лечении рака молочной железы. Хьюстонская группа обнаружила, что препараты оказывают предпочтительные цитотоксические эффекты против двух линий клеток рака молочной железы, вызывая задержку / остановку клеточного цикла и апоптоз. Эти эффекты сопровождались измененной экспрессией регуляторных белков клеточного цикла, включая понижающую регуляцию фосфорилированного Rb и повышающую регуляцию ингибитора CDK p27, который, по мнению авторов, вероятно, отвечают за задержку / остановку клеточного цикла, а также индукцию апоптотического каскада, который проявляется в активации каспазы 7 и расщепления PARP в обработанных клетках. Авторы пришли к выводу, что их «результаты показывают биологическую активность гомеопатических препаратов, когда они представлены в ультраразведенных дозах».

Авторы отмечают, что пациенты, которые приходят в клинику комплексной медицины MD Anderson, уже используют гомеопатию или имеют большой интерес к интеграции этого лечения с их традиционной терапией, поскольку агенты не токсичны и просты в использовании. Они также сообщают о растущем интересе к протоколу Банержи среди пациентов в своей клинике, даже цитируя этот факт как импульс для настоящего исследования. Это сотрудничество между исследователями и клиницистами показывает, что увеличение успеха лечения в гомеопатии может привести к дополнительной исследовательской деятельности. Если исследование даст значительные положительные результаты, оно, в свою очередь, может привлечь больше пациентов к гомеопатической терапии, а также стимулировать дальнейшие исследования. Исследователи пришли к выводу, что их результаты должны способствовать дальнейшему доклиническому и животному исследованию этих лекарств в качестве профилактических и / или терапевтических методов лечения рака молочной железы.

В обзоре гомеопатических исследований рака (57) Д-р Френкель отмечает , что «положительные отчеты из нескольких лабораторных экспериментов на моделях рака, которые упомянуты в данном обзоре, действительно заслуживают внимания. Для изучения использования гомеопатии в лечении рака все еще необходимы соответствующие клинические испытания ». Этот вывод предполагает, что исследования, как ожидается, покажут, что автор уже признал, что это так, что пациенты выбирают гомеопатию, иногда дополнительно, а иногда и вместо обычного лечения рака. Это подтверждает наш вывод в ходе этого обзора, что интерес к гомеопатии для лечения рака зависит от пациентов, а не от исследователей.

Меланома является особенно смертельной формой рака и самым быстрорастущим раком с точки зрения всемирной заболеваемости. Химиотерапевтические подходы к лечению меланомы показали относительно низкую эффективность. Среди многочисленных агентов, проверенных на меланоме, цитокины привлекали много внимания в последние десятилетия, в частности интерферон-альфа (IFN-альфа). Однако в предыдущих исследованиях (58) гомеопатические препараты оказались эффективными при лечении меланомы.

Pascual-Carpe et al.( 59 ) из Департамента патологии медицинского факультета Мурсийского университета в Мурсии, Испания, проанализировали влияние INF-альфа и лимфомиозота - комбинированного гомеопатического средства, вводимого индивидуально или в комбинации, на рост меланомы B16F10, трансплантированной в C57BL / 6J. Ученые провели два эксперимента с использованием 72 молодых самцов мышей, обработанных клетками 1 × 10 (6) B16F10, и с фосфатным буферным раствором (1 группа), INF-alpha (II группа), Lymphomyosot (III группа) INF-alpha и Lymphomyosot ( IV группа). Исследователи провели последующие морфологические и иммуногистохимические исследования. Все методы лечения приводили к уменьшению массы опухоли со значительными различиями у пациентов, получавших INF-альфа и Лимфомиозот. INF-альфа уменьшал индекс пролиферации клеток и распространение воспалительных инфильтратов и вызывал увеличение степенио некроза. Противоопухолевый эффект был продемонстрирован обоими агентами, а также цитотоксичность INF-альфа и иммунностимулирующий эффект Lymphomyosot.

Guimarães et al. (60) проверили бразильское комплексное гомеопатическое лекарственное средство (CHM), используемое в качестве иммуномодулятора, которое было рекомендовано для пациентов с иммуннодепрессией. Они изучали ин витро взаимодействие лимфоцитов лимфатических узлов мыши при сокультивировании с макрофагаминас клетки меланомы B16F10 в присутствии или отсутствии CHM. Они обнаружили, что лимфоциты, совместно культивируемые с макрофагами в присутствии CHM, имеют большую активность против меланомы, снижают плотность клеток меланомы и увеличивают количество лизированных опухолевых клеток. Также наблюдалась более высокая доля активированных (CD25 +) лимфоцитов с повышенной жизнеспособностью. В целом, лимфоциты, активированные путем лечения, уничтожали растущие раковые клетки более эффективно, чем контрольные лимфоциты. Они пришли к выводу, что совместная культура макрофагов с лимфоцитами в присутствии CHM повышает противоопухолевую активность лимфоцитов против очень агрессивной линии клеток меланомы. Эти результаты свидетельствуют о том, что нетоксичные методы лечения с использованием CHM являются перспективным альтернативным подходом к лечению меланом. Кроме того, по мнению авторов исследования, они являются привлекательными кандидатами на комбинированную терапию, которые могут повысить эффективность обычных лекарств путем улучшения иммунного ответа против опухолевых клеток.

Позже эти же исследователи эффективность данного препарата инвиво на модели рака легкого мышей. Авторы пришли к выводу, что этот препарат является многообещающим дополнительным нетоксичным кандидатом на терапию, который может повысить эффективность обычных лекарств, улучшая иммунный ответ против опухолевых клеток или даже вызывая прямой покой при злокачественных новообразованиях.

Benkendorff et al. (61) Университет Флиндерса, в Аделаиде, Австралия, оценили биологическую активность in vitro экстракты яиц австралийского молюска Dicathais orbita по сравнению с гомеопатическим лекарственным средством Murex pupurea против клеток карциномы человека и лимфомы. Средство Murex показало небольшую биологическую активность против большинства тестируемых клеточных линий. Напротив, экстракты значительно уменьшали жизнеспособность клеток в большинстве клеточных линий карциномы. По мнению авторов, эти данные свидетельствуют о биомедицинском потенциале экстрактов Muricidae в разработке естественной терапии для лечения опухолей и лимфомы новообразования.

Smit et al. (62) исследователя из отдела анатомии Университета Претории, Южная Африка, сравнили иммуномодуляторы с комплексным гомеопатическим препаратом Canova. Иммуномодуляторы - это вещества, которые изменяют иммунитет человека в пользу конкретного иммунологического ответа. Исследователи описали иммунный ответ и функцию процесса регуляции иммунного ответа с особым упором на рак и аутоиммунное заболевание. Канова является гомеопатическим продуктом, произведенным по классической технологии в Бразилии. В статье рассмотрена его роль при раке, влиянии на костный мозг, гематопоэзе, а также активацию макрофагов и моноцитов. Канова стабилизировал морфологию тромбоцитов при СПИДе. Данные предполагают, что будущее иммуномодуляторов и гомеопатических препаратов, которые, как представляется, влияют на иммунный ответ, требует лучшего понимания относительной необходимости иммунной активации против иммунной модуляции. Авторы пришли к выводу, что гомеопатические продукты нуждаются в большем внимании исследователей.

Mikhvetadze et al. (63) исследовали, как различные агенты оказывают какое-либо влияние на перенос ионов кальция (Ca2+) в опухолевых клетках (карциномы Эрлиха). Исследователи использовали различные средства - ионизирующее излучение, противоопухолевый препарат винникстин и гомеопатический препарат фосфорной кислоты14Х. Они обнаружили, что небольшие дозы облучения всегда оказывали стимулирующее влияние на перенос ионов даже в сочетании с винкистином, который отдельно всегда подавлял его. Оба, отдельно и в любой комбинации с фосфорной кислотой укрепляли транс-мембранный ионный транспорт. Они предлагают гипотезу об участии Ca2+ в процессе восстановления опухолевых клеток. При увеличении концентрации Ca2+ в окружающей среде транс-мембранный перенос этого иона вызывает усиление адгезионных свойств клетки. Однако известно, что в опухолях эти свойства обычно уменьшаются. По-видимому, в этом случае развиваются два противоположных процесса - усиление и снижение адгезионных свойств, указывающих на то, что репаративные силы в процессе опухоли развились.

Riede (64) сообщил о новом подходе к терапии опухолей с помощьюAmanita phalloides для лечения лейкемии, точнее стабилизации В-клеточного хронического лимфатического лейкоза. В статье объяснялось обоснование этого лечения следующим образом: молекулярные события, которые вызывают образование опухолей, регулируют ряд HOX-генов, называемых генами-переключателями, кодирующими транскрипционные факторы РНК-полимеразы II. Таким образом, в опухолевых клетках РНК-полимераза II более активна, чем в других соматических клетках. Аминит-фаллоиды содержат аманитин, способный ингибировать РНК-полимеразу II. Частичное торможение аманитином влияет на опухолевую клетку - но не нормальную клеточную активность. Ученые дали различные гомеопатические разведения, начиная со второй десятичной потенции фанатидов Amanita , пациенту с лейкемией, контролируя количество лейкемических клеток. Они обнаружили в течение 21 месяца количество клеток стабилизировалось примерно до 10(5)/мкл. Не было отмечено никаких связанных с лейкемией симптомов, повреждения печени или продолжительной депривации эритроцитов. В докладе сделан вывод о том, что этот новый подход к терапии опухолей показывает высокий потенциал для оказания менее разрушительной для организма медицинской помощи.

Исследования механизма действия гомеопатических препаратов

Согласно обзору (65) группа исследователей использовала мышей как модель гомеопатических исследований в отношении цитотоксичности, генотоксичности и канцерогенеза в течение последних трех десятилетий. Первоначально они тестировали противоопухолевую активность нескольких потенцированных гомеопатических препаратов против подходящего контроля, принимая во внимание несколько цитогенетических конечных точек. Впоследствии они испытывали антицитотоксические, антигенотоксические и антиоксидантные эффекты стресса некоторых гомеопатических препаратов против нескольких химических токсичных металлоидов и соединений металлов. Затем они использовали современные методы, включая вестерн-блоттинг, иммунофлуоресценцию, электронную микроскопию, УФ-спектроскопию, ВЭЖХ, FTIR, ЯМР, RT-ПЦР и т. Д., Чтобы понять возможные механизмы и пути действия потенцированных гомеопатических препаратов.

Bonamin et al. (66) из лаборатории клеточной и молекулярной биологии, Университет Паулиста, Бразилия, провели систематический обзор моделей животных, используемых в исследованиях с высоким разведением, для анализа методологического качества документов и опубликованных результатов, а также для выделения ключевых концептуальных аспектов высокого разведения до относительно предполагаемых механизмов действия. Исследователи идентифицировали документы для включения из базы данных Pubmed-Medline, используя «гомеопатию» и «животное» в качестве ключевых слов. Они включали в себя только оригинальные полные статьи на английском языке, опубликованные в период с января 1999 года по июнь 2009 года, обзоры, научные доклады, тезисы, более старые документы, статьи, извлеченные из Medline. Они определили 31 документ, описывающий 33 эксперимента для основного анализа из общего числа 89 цитированных статей. При систематическом анализе отобранных работ давались доказательства некоторых важных неотъемлемых особенностей исследований с высоким уровнем разбавления, проведенных на животных моделях:

а) методологическое качество было в целом адекватным, некоторые аспекты могли быть улучшены;

б) конвергенция результатов и materia medica наблюдается в некоторых исследованиях, указывающих на возможность систематического изучения принципа Similia,

c) как изопатические, так и симилийские модели кажутся полезными для понимания некоторых сложных биологических явлений, таких как взаимодействия паразита-хозяина,

d) эффекты высоких разведений, по-видимому, стимулируют восстановление «устойчивого состояния», как видно из нескольких экспериментальных моделей как с описательной, так и с математической точек зрения.

Гомеопатическое лечение неблагоприятных эффектах от традиционной онкологической терапии

Kassab et al. (67) из Королевской лондонской гомеопатической больницы изучили эффективность и безопасность гомеопатических препаратов для профилактики или лечения побочных эффектов лечения рака. Они сообщают, что гомеопатические лекарства используются пациентами с раком, часто наряду с традиционным лечением. Обычные методы лечения вызывают серьезные отклонения здоровья, и одна из причин, по которой пациенты используют гомеопатические лекарства, - помочь противостоять неблагоприятным последствиям. Критерии отбора исследования были рандомизированными контролируемыми исследованиями (РКИ) гомеопатических препаратов у участников с клиническим или гистологическим диагнозом рака, где вмешательство было направлено на предотвращение или лечение симптомов, связанных с лечением рака. Были включены все возрастные группы и все этапы заболевания. Два автора обзора независимо оценили исследования для включения и два автора обзора извлекли данные. Три автора обзора независимо оценили качество испытаний, используя список Delphi и инструмент Cochrane Collaboration для оценки риска смещения. Разногласия были разрешены на основе консенсуса. Там, где это возможно, данные были извлечены для анализа. Восемь контролируемых испытаний (семь плацебо-контролируемых и одно испытание против активного лечения), в которых в общей сложности было 664 участника, соответствовали критериям включения. Три исследования побочных эффектов лучевой терапии, три исследования побочных эффектов химиотерапии и двух изученных симптомов менопаузы, связанных с лечением рака молочной железы. Два исследования с низким риском предвзятости продемонстрировали пользу: один из 254 участников продемонстрировал превосходство календулы над троламином (местным агентом, не содержащим кортикостероидов) для профилактики вызванного лучевой терапией дерматита, а другой с 32 участниками продемонстрировал превосходство Traumeel S по сравнению с плацебо в качестве жидкости для полоскания рта при химиотерапевтическом стоматите. В двух других исследованиях были отмечены положительные результаты, хотя риск предвзятости был неясным, а еще четыре исследования показали отрицательные результаты. Не сообщалось о серьезных побочных эффектах или взаимодействиях, относящихся к используемым гомеопатическим лекарственным средствам. Авторы пришли к выводу, что в их обзоре были найдены предварительные данные, подтверждающие эффективность настойки Calendula officinalis для профилактики острого дерматита во время лучевой терапии и воспаления полости рта Traumeel S при лечении индуцированного химиотерапией стоматита, однако они заявили, что испытания нуждались в повторной репликации. Кроме того, они вывели из данных, что нет убедительных доказательств эффективности гомеопатических препаратов для других побочных эффектов лечения рака и что необходимы дальнейшие исследования.

Sunila et al. (68) исследовали влияние Thuja occidentalis на повреждение, вызванное гамма-излучением. Ионизирующее излучение токсично для организмов, поскольку оно вызывает пагубные структурные изменения в основных макромолекулах. Агенты, которые защищают нормальные ткани от радиационного повреждения, могут повысить переносимость у пациентов к лучевой терапии. Было обнаружено, что несколько синтетических соединений обеспечивают хорошую радиационную защиту у подопытных животных, но их клиническая полезность ограничена их дорогостоящей стоимостью и их токсичностью при повторном введении. Лекарственные препараты, такие как амифостин, вызывают побочные эффекты, такие как тошнота, рвота и гипотония. Поэтому необходимо найти нетоксичные и менее дорогостоящие препараты для клинической радиозащиты. Испытание показало защитный эффект от алкогольного экстракта Thuja occidentalis у животных, подвергшихся воздействию радиации. Облучение всего тела белых мышей с g-лучами (6 Гр) уменьшало общее количество лейкоцитов до 1900 клеток/мм 3 на третий день, а при применении туи повышалось до 2050 клеток/мм3. Тую давали в виде алкогольного экстракта Thuja occidentalis 5 мг/животное, внутрибрюшинно. Шесть животных из каждой группы были убиты после 2, 7 и 11 дней облучения для оценки количества клеток костного , а также делящихся клеток. Количество клеток костного мозга у контрольных животных через 11 дней уменьшалось до 12,2 × 10 6 клеток, а делящихся до 693,5 / 4000 клеток соответственно. У животных получавших Thuja occidentalis - количество клеток составило 16,9 × 10 6 клеток / бедра, а делящиеся составлял 940/4000 клеток, почти нормальный уровень. Thuja occidentalis уменьшала повышенные уровни GPT и щелочной фосфатазы в печени и сыворотке после облучения. Уровни пероксидации липидов также снижали у облученных животных, получавших Thuja occidentalis .

Orellana Alvarellos et al. (70) из Центра акушерства и гинекологии в Гинезии, Провиденсия, в Сантьяго де Чили, Чили, опубликовали серию отчетов о случаях проведения клинической оценки комплексной гомеопатической инъекционной терапии при лечении боли у пациентов после лечения рака молочной железы. По мнению авторов, у пациентов с раком молочной железы боль после лечения часто появляется через несколько месяцев и сильно ухудшает качество жизни, связанное со здоровьем. Обычные методы уменьшения боли (включая инъекции прокаина) часто оказываются неэффективными. Девять пациентов, все еще страдающих высоким уровнем боли после терапии рака молочной железы, несмотря на использование послеоперационного лечения с обычными анальгетиками, были приглашены к участию. Траумель вводили один раз в неделю в течение трех до десяти сеансов. Уровень боли оценивался по шкале боли и физическому и психологическому статусу с помощью вопросника до и непосредственно после инъекции и снова при последующих посещениях через три и шесть месяцев. После последней инъекции у всех пациентов наблюдалось заметное снижение уровня боли в среднем от 7,6 ± 1,5 до 2,4 ± 1,4 балла по шкале от 1 до 10 баллов. После контрольной фазы наблюдения в течение 3 и 6 месяцев оценки боли оценивались несколько раз у некоторых пациентов, но в других оставались неизменно низкими. В любом случае, оценки уровней боли не достигли значений, оцененных до начала инъекций Траумеля . Аналогичным образом качество жизни, связанное со здоровьем, улучшилось с помощью этой инъекционной терапии. Восприятие облегчения боли с помощью инъекций Traumeel была высокой у восьми из девяти пациентов, что отражает общий предполагаемый положительный результат и переносимость этого лечения. Авторы пришли к выводу, что серия случаев представляет собой первый обнадеживающий подход к использованию этой комплексной гомеопатической инъекции для облегчения боли у пациентов с раком молочной железы.

Rostock M, et al. (71) в Центре биологии опухолей в Университете Альберта Людвига в Фрайбурге, Германия, было проведено перспективное исследование с онкологическими больными, чтобы выяснить, является ли гомеопатическая помощь полезной для больных раком в качестве дополнительного лечения. Они изучали две группы, которые были подвергнуты различным методам лечения: одна когорта пациентов с комплементарным гомеопатическим лечением (HG, n = 259) и одна когорта с пациентами с традиционным лечением (CG; n = 380). Для прямого сравнения должны были быть сформированы согласованные пары пациентов с одинаковыми опухолями ю и сопоставимым прогнозом. Основным параметром результата был: изменение качества жизни (FACT-G, FACIT-Sp) через 3 месяца. Вторичными параметрами результата были: изменение качества жизни (FACT-G, FACIT-Sp) через год, а также нарушение усталости (MFI), а также тревога и депрессия (HADS). Исследователи наблюдали улучшение качества жизни, а также тенденцию к усталости симптомов для уменьшения у больных раком при дополнительном гомеопатическом лечении. Они пришли к выводу, что для получения сопоставимых пар, подходящих для сравнения, для получения определенной причинно-следственной связи между этими эффектами и гомеопатическим лечением потребуется значительно больше образцов.

После операции по карциноме груди пациенты получают местную лучевую терапию. Это может вызвать зуд, который может быть серьезным, в области облучения. Поврежденная кожа обычно сухая, грубая и красная.

Schlappack et al. 72на факультете радиотерапии и радиобиологии в Венском университете в Австрии изучали гомеопатическое лечение вызванного радиацией зуда у больных раком молочной железы. Двадцать пять пациентов лечились гомеопатически. У четырнадцати пациентов развился зуд во время послеоперационного излучения в течение 27 дней (диапазон: 14-40 дней). Одиннадцать пациентов испытали зуд в области излучения после завершения лечения (медиана 21 день) после окончания лучевой терапии. Пациенты получали единственную дозу индивидуально отобранного гомеопатического лекарства в потенции 30c в клинике на основе реперторизации. Пациентам было предложено записать визуальную аналоговую шкалу (VAS) перед назначением гомеопатической медицины и при последующем наблюдении. Пациентов оценивали в среднем 3 дня (диапазон: В общей сложности 14 из 25 пациентов (56%) ответили на первое лекарство. У девяти пациентов было второе лекарство: семь человек ответили. В общей сложности успешно прошли лечение 21 из 25 (84%) пациентов. Были успешно применены следующие средства: Fluoricum acidum 9/13, Rhus toxicodendron 3/5, Causticum 2/3, Ignatia amara 2/2, Psorinum 2/2, Gamma-ray 2/2 и Kali bichromicum1/1. Измерения VAS до и после гомеопатического лечения показали уменьшение медианного значения в 64 мм (диапазон от 20-100 мм) до 34 мм (медиана, диапазон: 0-84 мм). По мнению авторов, гомеопатическое лечение вызванного радиацией зуда представляется весьма успешным. Наиболее часто указываемым и наиболее часто применяемым лекарственным средством была кислота Fluoricum . Они требуют нового подхода, который позволяет лучше понять пациента в целом за короткое время, доступное в оживленной клинике.

Заключение

Лабораторные исследования in vitro и in vivo показывают, что гомеопатические препараты, помимо способности уменьшать размер опухолей и индуцировать апоптоз, могут вызывать защитные и восстановительные эффекты. Кроме того, гомеопатическое лечение показало эффекты при использовании в качестве дополнительной терапии при традиционной терапии рака. Это подтверждает наблюдения из нашего собственного клинического опыта, а также других, когда подходящие средства выбирают в соответствии с индивидуальными показаниями, а также в соответствии с патологией, типом рака и дают в соответствующих дозах в соответствии со стандартными принципами гомеопатической дозировки , гомеопатическое лечение рака может быть высокоэффективной терапией для всех видов рака и лейкемии, а также для вредных побочных эффектов обычного лечения.

Гомеопатия, почти за два столетия своего существования, разработала более четырехсот средств для лечения рака. До сих пор лишь небольшая часть была подвергнута научным исследованиям. Несомненно, следующим большим шагом в гомеопатических исследованиях рака должны быть многочисленные всесторонние двойные слепые, плацебо-контролируемые, рандомизированные клинические испытания. Чтобы оценить влияние гомеопатического лечения в клинических условиях, добровольные взрослые пациенты, которые предпочитают использовать гомеопатическое лечение вместо традиционной терапии, могут быть набраны, особенно в тех случаях, когда стандартная терапия не была эффективной. Многие исследователи, проводящие исследования, приведенные здесь, но не обсуждавшиеся, о растущем интересе к лечению гомеопатическими раковыми заболеваниями показали, что пациенты стимулируют спрос на доступ к гомеопатическим и другим альтернативным способам лечения рака. До тех пор, пока существующее лечение рака чревато опасностью и низкой эффективностью, крайне важно, чтобы исследования и предоставление качественного гомеопатического лечения рака были доступны для тех, кто хочет попробовать.

Список литературы

1.Mueller M, The Evidence: Scientific Studies on Homeopathic Cancer Treatment. ;;;American Homeopath2007; 13:

2. Banerji P, Campbell DR, Banerji P. Cancer patients treated with the Banerji protocols utilising homoeopathic medicine: a Best Case Series Program of the National Cancer Institute USA. Oncol Rep.2008 Jul;20(1):69-74.

3. Ernst E, Homeopathy for cancer? Current Oncology 2007 14; 4:129-30

4. ECH General Assembly — XVIII Symposium of GIRI. 2004 November 12-14 Scientific Report

5. Walker M, Cultural Dwarfs and Junk Journalism. Slingshot Publications. 2008:26:399

6. The Office of Technology Assessment (OTA) Report on Unconventional Cancer Treatments. Chapter 10. Laws and Regulation affecting Unconventional Cancer Treatments. OTA 1990.

7. Null G, Feldman M, Rasio D, Dean C. Death by Medicine. Praktikos Books. Mount Jackson VA. 2011:84-8

8.Thompson EA, Mathie RT, Baitson ES, Barron SJ, Berkovitz SR, Brands M, Fisher P, Kirby TM, Leckridge RW, Mercer SW, Nielsen HJ, Ratsey DH, Reilly D, Roniger H, Whitmarsh TE.

9. Towards standard setting for patient-reported outcomes in the NHS homeopathic hospitals. Homeopathy..

10. Lawsin C, DuHamel K, Itzkowitz SH, Brown K, Lim H, Thelemaque L, Jandorf L. Demographic, medical, and psychosocial correlates to CAM use among survivors of colorectal cancer. Support Care Cancer.2007 May;15(5):557-64. Epub 2007 Jan 5.

11. McCann LJ, Newell SJ. Survey of paediatric complementary and alternative medicine use in health and chronic illness. Arch Dis Child 2006;91:173–174

12. Jeschke E, Ostermann T, Tabali M, Vollmar HC Kröz M, Bockelbrink A, Witt CM, Willich SN, Matthes M. Pharmacotherapy of elderly patients in everyday anthroposophic medical practice: a prospective, multicenter observational study. BMC Geriatrics 2010, 10:48

13. McEachrane-Gross FP, Liebschutz J M, Berlowitz D. Use of selected complementary and alternative medicine (CAM) treatments in veterans with cancer or chronic pain: a cross-sectional survey. BMC Complementary and Alternative Medicine 2006, 6:34

14. Carlsson M, Arman M, Backman M, Ura F, Hatschek T, Hamrin E. A Five-year Follow-up of Quality of Life in Women with Breast Cancer in Anthroposophic and Conventional Care. Advance Access Publication 27 June 2006 eCAM 2006;3(4)523–531

15. Simon L, Prebay D, Beretz A, Bagot JL, Lobstein A, Rubinstein I, Schraub S. Complementary and alternative medicines taken by cancer patients.[Article in French] Bull Cancer. 2007 May;94(5):483-8.

16. Evans MA, Shaw AR, Sharp DJ, Thompson EA, Falk S, Turton P, Thompson T. Men with cancer: is their use of complementary and alternative medicine a response to needs unmet by conventional care? Eur J Cancer Care (Engl). 2007 Nov;16(6):517-25.

17. Ritchie MR, Use of herbal supplements and nutritional supplements in the UK: what do we know about their pattern of usage? Proc Nutr Soc. 2007 Nov;66(4):479-82.

18. Träger-Maury S, Tournigand C, Maindrault-Goebel F, Afchain P, de Gramont A, Garcia-Larnicol ML, Gervais H, Louvet C. [Use of complementary medicine by cancer patients in a French oncology department]. [Article in French] Bull Cancer. 2007 Nov;94(11):1017-25.

19. Hensel M, Zoz M, Ho AD. Complementary and alternative medicine in patients with chronic lymphocytic leukemia. Support Care Cancer. 2009 Jan;17(1):47-52. Epub 2008 May 6.

20. Johannessen H, von Bornemann Hjelmborg J, Pasquarelli E, Fiorentini G, Di Costanzos F, Miccinesi G. Prevalence in the use of complementary medicine among cancer patients in Tuscany, Italy. Tumori. 2008 May-Jun;94(3):406-10.

21. Laengler A, Spix C, Seifert G, Gottschling S, Graf N, Kaatsch P. Complementary and alternative treatment methods in children with cancer: A population-based retrospective survey on the prevalence of use in Germany. Eur J Cancer. 2008 Oct;44(15):2233-40. Epub 2008 Sep 20.

22. Saxe GA, Madlensky L, Kealey S, Wu DP, Freeman KL, Pierce JP. Disclosure to physicians of CAM use by breast cancer patients: findings from the Women’s Healthy Eating and Living Study. ;Integr Cancer Ther. 2008 Sep;7(3):122-9

23. Guethlin C, Walach H, Naumann J, Bartsch HH, Rostock M. Characteristics of cancer patients using homeopathy compared with those in conventional care: a cross-sectional study. Ann Oncol. 2010 May;21(5):1094-9. Epub 2009 Oct 25.

24. Clerici CA, Veneroni L, Giacon B, Mariani L, Fossati-Bellani F. Complementary and alternative medical therapies used by children with cancer treated at an Italian pediatric oncology unit. Pediatr Blood Cancer.2009 Oct;53(4):599-604.

25. Duleba K, Wysocki M, Styczyński J [Physicians attitudes towards complementary and alternative medicine in patients with cancer: preliminary report from pediatric and oncology centers]. [Article in Polish] Med Wieku Rozwoj. 2008 Oct-Dec;12(4 Pt 2):1148-54.

26. Saxe GA, Madlensky L, Kealey S, Wu DP, Freeman KL, Pierce JP. Disclosure to physicians of CAM use by breast cancer patients: findings from the Women’s Healthy Eating and Living Study. Integr Cancer Ther. 2008 Sep;7(3):122-9.

27. Ben-Arye E, Ali-Shtayeh MS, Nejmi M, Schiff E, Hassan E, Mutafoglu K, Afifi FU, Jamous RM, Lev E, Silbermman M. Integrative oncology research in the Middle East: weaving traditional and complementary medicine in supportive care. Support Care Cancer. 2011 Mar 1. [Epub ahead of print]

28. Thomas-Schoemann A, Alexandre J, Mongaret C, Azibi S, Dauphin A, Goldwasser F, Lemare F.[Use of antioxidant and other complementary medicine by patients treated by antitumor chemotherapy: a prospective study].[Article in French] Bull Cancer. 2011 Jun;98(6):645-53. doi: 10.1684/bdc.2011.1375.

29. Banerji P, Banerji P. The Banerji Protocol — A New Horizon In Medicine. The PBH Research Foundation. India. May 2007

30. Hahnemann S Organon of Medicine. Aphorisms 174-175; 205(a). Hahnemann, Christian Friedrich Samuel. Organon der Heilkunst. Textkritische Ausgabe der von Samuel Hahnemann fürdie sechste Auflage vorgesehene Fassung. Bearbeitet, herausgegeben und mit einem Vorwort versehen von Joseph Schmidt.Karl Haug Verlag, Heidelberg. 1992

31. Pathak S, Multani A, Banerji P, Banerji P. Ruta 6 selectively indices cell death in brain cancer cells that proliferation in normal peripheral blood lymphocytes: A novel treatment for human brain cancer. Int J Onc. 2003; 23:975-982

32. Hawkins MJ, Friedman MA. National Cancer Institute’s evaluation of unconventional cancer treatments. J Natl Cancer Inst 84: 1699-1702, 1992.

33. Lee CO Homeopathy in cancer care: Part II-Continuing the practice of ‘like curing like’. Clin J Oncol Nurs2004;8:327-330.

34. Lee CO. Translational research in cancer complementary and alternative medicine: the National Cancer Institute’s Best Case Series Program. Clin J Oncol Nurs 2004;8:212-214.

35. Dimpfel W, Roeska K, Seilheimer B. The ultra low dose combination medication ULDCM-310 triggers electro-encephalographic patterns in the rat brain in a dose and time dependent manner. Eur J Integr Med 2012 2;4:227–228

36. Bell IR, Electroencephalopathic cordance patterns distinguish exceptional clinical responders with fibromyalgia to individualized homeopathic medicines. J Altern Complement Med 2004;10(2):285-199

37. Chikramane PS, Suresh AK, Bellare JR, Kane SG. Extreme homeopathic dilutions retain starting materials: A nanoparticulate perspective. Homeopathy. 2010 Oct;99(4):231-42.

38. Satti J, The emerging low-dose therapy for advanced cancers. Dose-Response 2009;7:208–220.

39. Kumar KB, Sunila ES, Kuttan G, Preethi KC, Venugopal CN, Kuttan R. Inhibition of chemically induced carcinogenesis by drugs used in homeopathic medicine. Asian Pac J Cancer Prev. 2007 Jan-Mar;8(1):98-102.

40. Preethi KC, Girija Kuttan , Ramadasan Kuttan. Antitumor activity of Ruta graveolens extract. Asian Pac J Cancer Prev 2006 7, 439-43.

41. Sur RK, Samajdar K, Mitra S, Gole MK, Chakrabarthy BN. Hepatoprotective action of potentized Lycopodium clavatum L. Br Homeopath J 1990;79:152–6.

42. Biswas SJ, Pathak S, Bhattacharjee N, Das JK, Khuda-Bukhsh AR. Efficacy of the potentized homeopathic drug, Carcinosin 200, fed alone and in combination with another drug, Chelidonium 200, in amelioration of p-dimethylaminoazobenzene-induced hepatocarcinogenesis in mice. J Altern Complement Med. 2005 Oct; 11(5): 839-54.

43. Pathak S, Das JK, Biswas SJ, et al. Protective potentials of a potentized homeopathic drug Lycopodium-30, in ameliorating azo dye induced hepatocarcinogenesis in mice. Mol Cell Biochem 2006 285:121-31.

44. Sunila ES, Kuttan G, Preethi KC, Kuttan R. Effect of homeopathic medicines on transplanted tumors in mice. Asian Pac J Cancer Prev. 2007 Jul-Sep;8(3):390-4.

45. Sunila ES, Kuttan R, Preethi KC, Kuttan G. Dynamized preparations in cell culture. Evid Based Complement Alternat Med. 2009 Jun;6(2):257-63. Epub 2007 Oct 3.

46. Preethi KC, Nair CK, Kuttan R. Clastogenic potential of Ruta graveolens extract and a homeopathic preparation in mouse bone marrow cells. Asian Pac J Cancer Prev. 2008 Oct-Dec;9(4):763-9.

47. Preethi K, Ellanghiyil S, Kuttan G, Kuttan R. Induction of Apoptosis of Tumor Cells by Some Potentiated Homeopathic Drugs: Implications on Mechanism of Action. Integr Cancer Ther. 2011 Jul 19. [Epub ahead of print]

48. Banerjee A, Pathak S, Biswas SJ, Roy-Karmakar S, Boujedaini N, Belon P, Khuda-Bukhsh AR. Chelidonium majus 30C and 200C in induced hepato-toxicity in rats. Homeopathy. 2010 Jul;99(3):167-76.

49. Bhattacharyya SS, Paul S, Khuda-Bukhsh AR. Encapsulated plant extract (Gelsemium sempervirens) poly (lactide-co-glycolide) nanoparticles enhance cellular uptake and increase bioactivity in vitro. Exp Biol Med (Maywood). 2010 Jun;235(6):678-88.

50. Bhattacharjee N, Banerjee P, Anisur RK. Homeopathic drugs Natrum sulphuricum and Carcinosin prevent azo dye-induced hepatocarcinogenesis in mice. Indian J Biochem Biophys. 2009 Aug;46(4):307-18.

51. Pathak S, Bhattacharjee N,Das JK, Choudhury SC, Roy-Karmakar S,Banerjee P, Paul S, Banerjee A, Khuda-Bukhsh A.R. Supportive evidences for anti-cancerous potential of an alternative medicine in hepatocarcinogenesis of mice, Forsch Komplementärmed 2007 14;3:148-156.

52. Biswas R, Mandal SK, Dutta S, Bhattacharyya SS, Boujedaini N, Khuda-Bukhsh AR. Thujone-Rich Fraction of Thuja occidentalis Demonstrates Major Anti-Cancer Potentials: Evidences from In Vitro Studies on A375 Cells. Evid Based Complement Alternat Med. 2011;2011:568148. Epub 2011 Feb 20.

53. Khuda-Bukhsh AR, Bhattacharyya SS, Paul S, Dutta S, Boujedaini N, Belon P. Modulation of Signal Proteins: A Plausible Mechanism to Explain How a Potentized Drug Secale Cor 30C Diluted beyond Avogadro’s Limit Combats Skin Papilloma in Mice. Evid Based Complement Alternat Med. 2009 Jul 16. [Epub ahead of print]

54. Paul S, Mandal SK, Bhattacharyya SS, Boujedaini N, Khuda-Bukhsh AR. In vitro and in vivo studies demonstrate anticancer property of root extract of Polygala senega. J Acupunct Meridian Stud. 2010 Sep;3(3):188-96.

55. Bhattacharjee N, Khuda-Bukhsh AR. Can homeopathic Cholesterinum 200c used intermittently with Natrum sulphuricum 30c or 200c provide additional protective effects against hepatotoxicity induced by carcinogens in mice? An experimental probe. Prepublication manuscript sent by authors.

56. Chatterjee A, Biswas J, Chatterjee A, Bhattacharya S, Mukhopadhyay B, Mandal S. Psorinum therapy in treating stomach, gall bladder, pancreatic, and liver cancers: a prospective clinical study. ;Evid Based Complement Alternat Med. 2011;2011:724743. Epub 2010 Dec 8.

57. Frenkel M, Mishra BM, Sen S, Yang P, Pawlus A, Vence L, Leblanc A, Cohen L, Banerji P, Banerji P. Cytotoxic effects of ultra-diluted remedies on breast cancer cells. Int J Oncol. 2010 Feb;36(2):395-403.

58. Frenkel M, Homeopathy in cancer care. Altern Ther Health Med. 2010 May-Jun;16(3):12-6.

59. Pascual-Carpe F, Vicente-Ortega V, Campos-Aranda M, Yañez-Gascón J. In vivo treatment of melanoma (B16F10) with a homeopathic agent and with a cytokine (IFN-alpha). Oncol Res. 2006;16(5):211-6.

60. Guimarães FS, Abud AP, Oliveira SM, Oliveira CC, César B, Andrade LF, Donatti L, Gabardo J, Trindade ES, Buchi DF. Stimulation of lymphocyte anti-melanoma activity by co-cultured macrophages activated by complex homeopathic medication. BMC Cancer. 2009 Aug 22;9:293.

61. Guimarães FS, Andrade LF, Martins ST, Abud AP, Sene RV, Wanderer C, Tiscornia I, Bollati-Fogolín M, Buchi DF, Trindade ES. In vitro and in vivo anticancer properties of a Calcarea carbonica derivative complex (M8) treatment in a murine melanoma model. BMC Cancer. 2010 Mar 25;10:113.

62. Benkendorff K, McIver CM, Abbott CA. Bioactivity of the Murex Homeopathic Remedy and of Extracts from an Australian Muricid Mollusc Against Human Cancer Cells. Evid Based Complement Alternat Med.2009 Jun 2. [Epub ahead of print]

63. Smit E, Oberholzer HM, Pretorius E. A review of immunomodulators with reference to Canova. Homeopathy. 2009 Jul;98(3):169-76.

64. Mikhvetadze AV, Nadate˘ıshvili GG. Georgian Med News. 2006 Nov;(140):98-100. [Peculiarities of ion transport of calcium in tumor cells under conditions of irradiation by ionizing radiation, chemopreparations and homeopathic means].[Article in Russian]

65. Riede I, Tumor therapy with Amanita phalloides (death cap): stabilization of B-cell chronic lymphatic leukemia. J Altern Complement Med. 2010 Oct;16(10):1129-32.

66. Khuda-Bukhsh AR, Mice as a model for homeopathy research. Homeopathy. 2009 Oct;98(4):267-79.

67. Bonamin LV, Endler PC. Animal models for studying homeopathy and high dilutions: conceptual critical review. Homeopathy. 2010 Jan;99(1):37-50.

68. Kassab S, Cummings M, Berkovitz S, van Haselen R, Fisher P. Homeopathic medicines for adverse effects of cancer treatments. Cochrane Database Syst Rev. 2009 Apr 15;(2):CD004845.

69. Sunila ES, Kuttan G. Protective Effect of Thuja occidentalis Against Radiation-Induced Toxicity in Mice Integr Cancer Ther 2005; 4; 322

70. Rada G, Capurro D, Pantoja T, Corbalán J, Moreno G, Letelier LM, Vera C. Non-hormonal interventions for hot flushes in women with a history of breast cancer. Cochrane Database Syst Rev. 2010 Sep 8;(9):CD004923.

71. Orellana Alvarellos G, Ruiz de Viñaspre Alvear P, Kaszkin-Bettag M. A series of case reports: clinical evaluation of a complex homeopathic injection therapy in the management of pain in patients after breast cancer treatment. Altern Ther Health Med 2010 Jan-Feb;16(1):54-9.

72. Rostock M, Naumann J, Guethlin C, Guenther L, Bartsch HH, Walach H. Classical homeopathy in the treatment of cancer patients–a prospective observational study of two independent cohorts. BMC Cancer. 2011 Jan 17;11:19.

73. Schlappack O, Homeopathic treatment of radiation-induced itching in breast cancer patients. A prospective observational study. Homeopathy. 2004 Oct;93(4):210-5....

Источник: http://thehomeopathiccollege.org/cancer-treatment/homeopathy-effective-cancer-treatment/
Категория: Научные исследования и обзоры | Добавил: (18.09.2018) | Автор: Manfred Mueller
Просмотров: 4231 | Комментарии: 1 | Рейтинг: 0.0/0
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика